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您可能所不知的NIST SRM1649b標準品的純度測定方法
  • 更新日期:2022-05-13      瀏覽次數:2213
    • SRM1649b標準品作用于皮膚角質形成細胞HaCaT細胞及皮膚成纖維細胞(NHDF),檢測分析其老化相關分子標志、信號通路的分子及基因表達水平,旨在探索PM2.5的空氣顆粒性污染物中的多環芳烴化合物是否引起正常人表皮角質形成細胞及皮膚成纖維細胞老化的作用,明確多環芳烴化合物引起皮膚細胞老化的具體分子機制。
      純度測定:
      ?. 配同等濃度的溶液,用已知含量的標準品標定自己純化標準品的純度。SRM1649b標準品經MS離子化后,檢測的主要色譜峰即為目標化合物的色譜峰,水分、重金屬、其他結構的雜質即使保留時間一樣也不會出峰干擾,結果比較可靠。
      ?. LC-MS進樣后檢測總離子流,有機雜質可以產生色譜峰,該色譜峰在保留時間上與目標化合物色譜峰的保留時間會有差別,從而可以觀察標準品的純度問題。一些在DAD上不響應的雜質,在MS上會出峰,從而使測定的結果更準確。但也存在一個問題,不同化合物離子化效率不同,同樣的濃度會產生不同的峰面積。
      ?. LC-MS可以測定SRM1649b標準品的純度,但必須有對照品進行比較,用已知含量的標準品外標法確定自己標準品的量值,然后換算成純度,屬于外標法定量的一種,主要能避免DAD測定純度過程中雜質帶來的干擾。
      ?. 其實使用LC/MS技術也不能*保證準確測定純度,LC/MS測定由于會受所采用離子化技術的限制。樣品中某些雜質可能在所使用離子化技術下不能離子化或者離子化效率很低,導致該雜質不能檢測到,測定純度無法實現,當然如果所測雜質和主成分相關,一般可采用與主成分相同的離子化方法,結合適合的色譜分離方法測定。

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