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美國西格瑪Sigma試劑的樣本處理方法
  • 更新日期:2023-02-17      瀏覽次數:1380
    • 西格瑪試劑發展迅速,應用范圍也越來越廣泛。在實驗過程中,我們需按照產品的說明一步步進行操作,此外,還要考慮到存在的危險、實驗對我們操作人員造成的危害、實驗室工程菌外流對環境有無影響,只有考慮到這些問題對我們的科研工作者有來說才是安全的。才能消除安全隱患,對我們的身心健康帶來保障。

      西格瑪.png

      做實驗本身就是一個非常謹慎的事情,所以在收集樣本之前都需要設置一個非常完整的計劃,要清楚自己所需要檢測的成分是不是夠穩定,然后把當前檢測的樣本收集起來,并進行存儲好方便以后使用。而且存儲環境要在四攝氏度環境之中,至于第二天需要再一次進行檢查的樣本,要提前分裝好,冰凍在-20攝氏度環境里面留著備用,當然如果有條件的話,存儲穩定是-70攝氏度,不要讓它們發生反復凍融的情況。那么,西格瑪試劑的樣本處理方法有哪些呢?下面為大家介紹。


      1、血清
      把室溫血液放置十到二十分鐘,等他們自然凝固以后,再離心二十分鐘,就可以把上面的血清收集起來了,保持血清的時候如果發現里面有沉淀的話,還需要重新進行離心才可以。
      2、細胞培養上清
      如果有分泌性的成份需要進行檢查的話,一定要使用無菌管去收集。收集方法先離心二十分鐘再動手。
      3、血漿
      應按照分子生物學試劑盒的標本要求去挑選肝素、EDTA、或者是檸檬酸鈉當做抗凝劑,先把這些東西混合十到二十分鐘,然后離心二十分鐘就能夠收集血漿了,和血清一樣,一旦在保持的過程中發現了沉淀物質,還需要再一次進行離心才行。
      4、組織標本
      處理的時候需要先把標本切割下來,然后稱他們的重量。并放入一定量的PH7.4PBS。然后使用液氮迅速把標本進行冷凍保存,以便后期使用。當組織標本融化以后就可以保持到二到八攝氏度了,然后在放入組織蛋白萃取試劑或者是PBS,采取勻漿器或者是手工的方法把組織標本給勻漿化就行了。
      操作中有著朋友們所注意不到的幾個細節。
      1、注意每種試劑使用前均須搖勻。
      2、洗滌工作液在使用前也需回溫。
      3、在給試劑編號時,要將樣本和標準品對應微孔按序編號,每個樣本和標準品做2孔平行,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
      4、在洗板中,拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破。這些就是西格瑪試劑操作中的幾個可能是您注意不到的細節部分。


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