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ATCC擁有ISO 9001認(rèn)證和ISO 13485認(rèn)證，產(chǎn)品經(jīng)過支原體檢測(cè)和細(xì)胞色素氧化酶COI鑒定，人源細(xì)胞均配有STR鑒定結(jié)果。每一批次均經(jīng)過質(zhì)檢，并配套分析報(bào)告（Certificate of Analysis，可查）。

品類豐富，任君挑選

ATCC目前已有5000余種細(xì)胞和80000余種微生物產(chǎn)品，其中包括：

? 超過3400種連續(xù)細(xì)胞系、原代細(xì)胞和干細(xì)胞；

? 超過18000種菌株；

? 超過3000種人和動(dòng)物病毒；

? 超過7600種真菌與酵母；

? 超過1000種核酸；

? 超過500種質(zhì)控參考菌株；

此外，ATCC也提供原代細(xì)胞、干細(xì)胞和類器官等的培養(yǎng)試劑，以保證細(xì)胞的成功復(fù)蘇與增殖。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，國(guó)際認(rèn)可

ATCC具有嚴(yán)格的管理體系和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證，可以保障生物活性物的一致性和低代次，被視作行業(yè)內(nèi)的“金標(biāo)準(zhǔn)"。

產(chǎn)品受到了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（the US Food and Drug Administration, FDA）、美國(guó)農(nóng)業(yè)部（the US Department of Agriculture）、美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)（the Clinical Laboratory Standards Institute, CLSI）、美國(guó)藥典委員會(huì)（the US Pharmacopeia）、歐洲藥典委員會(huì)（European Pharmacopoeia）、日本藥典委員會(huì)（Japan Pharmacopoeia）和世界衛(wèi)生組織（the World Health Organization, WHO）等多方機(jī)構(gòu)的認(rèn)可，可用于新藥臨床試驗(yàn)（Investigational New Drug, IND）申報(bào)和FDA藥物主文件（Drug Master Files, DMF）的申報(bào)等。

景源實(shí)驗(yàn)是ATCC授權(quán)的中國(guó)一級(jí)代理，多年來(lái)為生命科學(xué)領(lǐng)域的研究者提供多種細(xì)胞、微生物和相關(guān)試劑的采購(gòu)服務(wù)。我們提供的細(xì)胞和微生物產(chǎn)品均為ATCC原裝，同時(shí)可提供正規(guī)進(jìn)口的證明材料，保證溯源清晰，產(chǎn)品來(lái)源明確可查。

我們從售前到售后全程陪伴，為您提供貼心且專業(yè)的技術(shù)支持。目前特別推出的“貼心服務(wù)、售后無(wú)憂"政策，可為您解決細(xì)胞培養(yǎng)過程中遇到的各類復(fù)雜問題，并提供專業(yè)的解決方案，為生命科學(xué)研究領(lǐng)域助力，并見證一次又一次的突破和發(fā)展！